Miejsce pochodzenia: | Chiny |
---|---|
Nazwa handlowa: | HNB |
Orzecznictwo: | ISO |
Numer modelu: | cyleksetylu kandesartanu |
Minimalne zamówienie: | 1 kg |
Cena: | Negotiable |
Szczegóły pakowania: | Torba z folii aluminiowej |
Czas dostawy: | Zwykle 7-10 dni |
Zasady płatności: | L/C, D/A, D/P, T/T, , MoneyGram |
Możliwość Supply: | 5000 kg / miesiąc |
cas: | 145040-37-5 | MF: | C33H34N6O6 |
---|---|---|---|
MW: | 610,660 | Specyfikacja: | ≥98% |
EINECS nr.: | Nie dotyczy | Wygląd zewnętrzny: | biały proszek |
CAS 145040-37-5 Leki na układ krążenia Lek przeciwnadciśnieniowy Candesartan cilexetil Powder
Nazwa produktu |
cyleksetylu kandesartanu |
Funkcjonować |
Pszczoła |
Specyfikacja |
99%Technologia |
Nazwa chemiczna |
1-{[(cykloheksyloksy)karbonylo]oksy}etylo 2-etoksy-1-{[2'-(1H-tetrazol-5-ilo)-4-bifenylilo]metylo}-1H-benzimidazolo-7-karboksylan |
Nr CAS |
145040-37-5 |
Wzór empiryczny |
C33h34n6O6 |
Toksykologia |
Działanie żrące lub drażniące na skórę: brak dostępnych danych |
Aplikacje |
Kandesartan Cilexetil (TCV-116) jest antagonistą angiotensyny II stosowanym w nadciśnieniu. |
Pakiet |
1 kg / worek, 25 kg / bęben |
Wprowadzeniecyleksetylu kandesartanu:
Ester kandesartanu jest związkiem organicznym o wzorze cząsteczkowym C33H34N6O6.Ten produkt jest biały i słodki.Jest szybko rozkładany w organizmie do aktywnego metabolitu kandesartanu.Kandesartan jest antagonistą receptora AT angiotensyny ⅱ, który antagonizuje skurcz angiotensyny ⅱ poprzez wiązanie się z receptorem AT mięśni gładkich naczyń, zmniejszając w ten sposób obwodowy opór naczyniowy.Nadaje się do samoistnego nadciśnienia.
Zastosowanie i funkcjacyleksetylu kandesartanu:
Kandesartan jest szybko hydrolizowany do aktywnego metabolitu kandesartanu in vivo.Kandesartan jest selektywnym antagonistą receptora angiotensyny ⅱ (AT1), który antagonizuje skurcz naczyń angiotensyny ⅱ poprzez wiązanie się z receptorem AT1 mięśni gładkich naczyń, zmniejszając w ten sposób opór naczyń obwodowych.Sugerowano również, że kandesartan może hamować wydzielanie aldosteronu przez nadnercza i odgrywać pewną rolę przeciwnadciśnieniową.Kandesartan nie hamował kalininy ii i nie wpływał na rozkład bradykininy.
Podanie:
Ester kandesartanu jest prekursorem kandesartanu, który podczas wchłaniania z przewodu pokarmowego ulega szybkiej i całkowitej hydrolizie do kandesartanu.Całkowita biodostępność kandesartanu wynosi około 15%, a maksymalny czas stężenia kandesartanu w osoczu wynosi 3-4 godziny.Stopień wiązania kandesartanu z białkami osocza był większy niż 99%, a pozorna objętość dystrybucji wynosiła 0,13 l/kg.Badania na szczurach wykazały, że kandesartan rzadko przekracza barierę krew-mózg, ale może przenikać przez barierę łożyskową i docierać do płodu.
Kandesartan jest wydalany głównie z moczem i kałem w swojej pierwotnej postaci, a bardzo niewiele jest wydalane w wątrobie w reakcji O-deetylacji w celu wytworzenia nieaktywnych metabolitów.Okres półtrwania kandesartanu w wydalaniu wynosi około 9 godzin.Szybkość klirensu kandesartanu z osocza wynosiła 14,07 l/h, a okres półtrwania w końcowej fazie eliminacji wynosił 9 do L3 godzin u pacjentów z nadciśnieniem, którzy przyjmowali go doustnie w dawce 2 l 6 mg/dobę przez 4 tygodnie.Dane wykazały, że całkowity klirens kandesartanu wynosił 0,37 ml/min·kg, a klirens nerkowy 0,19 ml.Po podaniu doustnym znakowanego 14C estru kandesartanu 33% i 67% substancji radioaktywnych odzyskano odpowiednio z moczu i kału.
Certyfikat Autentycznościcyleksetylu kandesartanu
Przedmioty kontroli | Standard | Rezultaty inspekcji | Wniosek |
Opis | Biały lub białawy proszek | Białawy proszek | Zgodne |
Identyfikacja | IR | Zgodne | Zgodne |
Strata przy suszeniu | ≤0,3% | 0,16% | Wykwalifikowany |
Pozostałości po zapłonie | ≤0,1% | 0,06% | Wykwalifikowany |
Pojedyncze zanieczyszczenie | ≤0,5% | 0,23% | Wykwalifikowany |
Całkowite zanieczyszczenia | ≤1,0% | 0,57% | Wykwalifikowany |
Czystość (HPLC) | ≥99,0% | 99,43% | Wykwalifikowany |
Wniosek | Zgodnie ze standardem było to zgodne. |